اندازه گیری هم زمان تریپتوفان، اوریک اسید و آسکوربیک اسید با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا.

در این پژوهش رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا در اندازه گیری تریپتوفان، اوریک اسید و آسکوربیک اسید و اندازه گیری هم زمان تریپتوفان،اوریک اسید و آسکوربیک اسید مورد بررسی قرار گرفته است. اکسایش الکتروکاتالیزوری تریپتوفان در سطح الکترود اصلاح شده به وسیله ی روش های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری، کرونوکولومتری و ولتامتری ضربان تفاضلی مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان می دهد که اکسایش تریپتوفان در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده نسبت به الکترود خمیر کربن اصلاح نشده در پتانسیل 0/80میلی ولت منفی تر رخ می دهد. برای تریپتوفان دو محدوده ی خطی 0/6 تا 0/160 میکرومولار و 0/160 تا 0/650 میکرومولار و حد تشخیص 7- 10 × 4/6 مولار در0/3 ph = به دست آمد. یک محدوده ی خطی بین 0/700 – 0/20 میکرومولار با حد تشخیص6- 10 × 0/2 مولار برای آسکوربیک اسید و یک محدوده ی خطی بین 0/180 – 0/2 میکرومولار با حد تشخیص 7- 10 × 3/2 مولار برای اوریک اسید به دست آمد. هم چنین پارامترهایی مانند ضریب انتقال الکترون و ضریب نفوذ تریپتوفان بر سطح الکترود محاسبه گردید. الکترود تهیه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری تریپتوفان، اوریک اسید و آسکوربیک اسید در سیستم های بیولوژیکی و نمونه های دارویی مورد استفاده قرار گرفت و در نهایت پاسخ ولتامتری با حساسیت و گزینش پذیری بالا برای تریپتوفان، اوریک اسید و آسکوربیک اسید در سطح این الکترود نشان داد که این الکترود برای اندازه گیری هم زمان این ترکیبات مناسب می باشد. محدوده ی خطی منحنی تنظیم برای آسکوربیک اسید در حضور 0/50 میکرومولاراوریک اسید و 0/50 میکرومولار تریپتوفان از 0/20 تا 0/250 میکرومولار با حد تشخیص 6- 10 × 0/2 مولار به دست آمد. یک رابطه ی خطی برای اوریک اسید در محدوده ی 0/6 تا 0/180 میکرومولار حاوی 0/100 میکرومولار آسکوربیک اسید و 0/25 میکرومولار تریپتوفان با حد تشخیص 7- 10 × 1/7 مولار به دست آمد. محدوده ی خطی منحنی تنظیم برای تریپتوفان در حضور 0/100 میکرومولار آسکوربیک اسید و 0/50 میکرومولار اوریک اسید از 0/6 تا 0/200 و با حد تشخیص 7- 10 × 5/6 مولار به دست آمد.